Forschung zu Eselsmilch · Studie 134

Exosomen aus Eselsmilch und UVB-Licht: Messwerte aus Zellkultur und Mausversuch

UVB-Bestrahlung erhöhte in menschlichen Hautzellen (HaCaT) den Anteil β-Galaktosidase-positiver, also gealterter Zellen, laut Autoren fast um das 80-Fache; nach Zugabe von Exosomen aus Eselsmilch (20 µg/mL) fiel dieser Anteil deutlich geringer aus. 1186 Gene veränderten sich sowohl durch UVB als auch durch die anschließende Exosomen-Gabe. Bei Mäusen wurden die Exosomen unter die Rückenhaut gespritzt; UVB senkte dort die Hautfeuchte um etwa 45 %, die Exosomen-Gruppe lag laut Autoren teilweise wieder näher an der Kontrolle.

Wichtig: Zellkultur und Mausversuch mit isolierten, gespritzten Exosomen. Getestet wurde weder das Trinken von Eselsmilch noch eine Creme, und es gibt keine Daten an Menschen.

Auf einen Blick · wischen oder Pfeile

Die wichtigsten Zahlen

140 mJ/cm²UVB-Gesamtdosis für die Hautzellen (7 × 20 mJ/cm²)
20 µg/mLExosomen aus Eselsmilch bzw. aus Stammzellen im Zellversuch
≈ 80 ×mehr gealterte Zellen nach UVB als in der Kontrolle (laut Autoren)
≈ 20 %weniger Hydroxyprolin (Kollagenbaustein) nach UVB
11Entzündungs- und Alterungsfaktoren (SASP) per qPCR gemessen
17 von 197Alterungsgene aus einer Datenbank, die auf UVB und Exosomen reagierten
6 WochenUVB-Bestrahlung der Mäuse, 200 bis 600 mJ/cm²
≈ 45 %geringere Hautfeuchte der Mäuse nach UVB im Vergleich zur Kontrolle
40–100 nmGröße der isolierten Exosomen im Elektronenmikroskop
4 von 10Autorinnen und Autoren bei einem Unternehmen angestellt

Studiendesign

So wurde untersucht

Labor- und Tierstudie einer Arbeitsgruppe aus Liaocheng (China). Aus reifer Eselsmilch (30 Tage nach der Geburt) wurden per Ultrazentrifugation Exosomen gewonnen; wie viele Eselinnen die Milch lieferten, ist nicht angegeben. Im Zellversuch wurden menschliche Keratinozyten (HaCaT) sieben Tage lang mit je 20 mJ/cm² UVB bestrahlt und mit 20 µg/mL Exosomen aus Eselsmilch behandelt; Exosomen aus mesenchymalen Stammzellen dienten als Positivkontrolle. Gemessen wurden Alterungsfärbung (SA-β-Gal), Hydroxyprolin, Entzündungsfaktoren, reaktive Sauerstoffspezies, DNA-Schadensmarker (γ-H2AX, 8-OHdG) und das Genexpressionsprofil (RNA-Sequenzierung, qPCR). Im Tierversuch erhielten weibliche Kunming-Mäuse (8 Wochen alt) sechs Wochen lang steigende UVB-Dosen (200, 400, 600 mJ/cm²) und danach dreimal wöchentlich 20 µg Exosomen unter die Rückenhaut gespritzt; die Kontrolle erhielt Kochsalzlösung. Gruppengrößen der Mäuse nennt der Volltext nicht.

Tierstudie
StudientypLabor- und Tierstudie (Hautzellen, Mäuse)LandChinaJahr2026FachzeitschriftBiomed Res Int

Ergebnisse

Was die Studie gemessen hat

01

Nach UVB lag der Anteil β-Galaktosidase-positiver Hautzellen laut Autoren fast 80-mal höher als in der Kontrolle. Mit Exosomen aus Eselsmilch sank dieser Anteil stärker als mit den Stammzell-Exosomen der Positivkontrolle.

02

UVB senkte Hydroxyprolin, einen Baustein von Kollagen, um etwa 20 %. Mit Eselsmilch-Exosomen lag der Wert leicht über dem der Stammzell-Exosomen.

03

Elf Entzündungs- und Alterungsfaktoren (unter anderem IL-6, IL-8, MMP1, MMP9) stiegen nach UVB auf mRNA-Ebene an; beide Exosomen-Arten senkten sie wieder. Auch reaktive Sauerstoffspezies und die DNA-Schadensmarker γ-H2AX und 8-OHdG fielen geringer aus.

04

In der RNA-Sequenzierung veränderten sich 1186 Gene sowohl durch UVB als auch durch die Exosomen-Gabe. 17 davon gehören zu 197 Alterungsgenen einer Datenbank; 10 wurden per qPCR geprüft, darunter p53, CDKN1A (p21) und ATM.

05

Bei den Mäusen führte UVB zu rauer, teils verschorfter Haut, etwa 45 % geringerer Hautfeuchte und weniger Kollagen Typ I und VII. In der Exosomen-Gruppe lagen diese Werte laut Autoren teilweise wieder näher an der Kontrolle; exakte Zahlen stehen nur in den Abbildungen.

06

Auch in der Mäusehaut veränderten die Exosomen die Expression der zuvor in Zellen geprüften Alterungsgene in Richtung Kontrolle, ebenso die Färbung für γ-H2AX und 8-OHdG.

Fazit der Autoren: Die Autoren sehen in Exosomen aus Eselsmilch einen möglichen natürlichen Wirkstoff gegen UVB-bedingte Hautalterung, der oxidativen Stress, Zellalterung und Kollagenabbau verringere. Das Experiment zeigt das nicht für Menschen: Untersucht wurden isolierte Exosomen, die zu Zellen gegeben oder Mäusen unter die Haut gespritzt wurden – nicht getrunkene Milch und kein Pflegeprodukt.

Kritische Einordnung

Stärken und Grenzen

Gespritzte Exosomen statt LebensmittelDeutliche Grenze

Die Exosomen wurden aus der Milch isoliert und Mäusen unter die Haut injiziert. Über das Trinken von Eselsmilch oder das Auftragen auf die Haut sagt das nichts aus.

Zellen und Mäuse, keine MenschenDeutliche Grenze

HaCaT ist eine Zelllinie, Kunming-Mäuse haben eine andere Haut als Menschen. Eine Übertragung auf die menschliche Haut ist nicht möglich.

Unklare Angaben im MethodenteilBeachten

Gruppengrößen der Mäuse fehlen. Die Dosis wird einmal mit 20 µg, in der Abbildung mit 100 µg/kg angegeben, und die Diskussion spricht von „topischer Anwendung“, obwohl laut Methoden gespritzt wurde.

InteressenkonfliktBeachten

Vier der zehn Autorinnen und Autoren sind bei einem Unternehmen angestellt; eine externe Förderung gab es laut Paper nicht. Die Exosomen-Marker CD9, CD63 und TSG101 wurden nach Angabe der Autoren nicht geprüft.

Mehrere Messebenen und PositivkontrolleStärke

Die Arbeit kombiniert Zellversuch, Mausmodell, RNA-Sequenzierung und qPCR und vergleicht mit Stammzell-Exosomen als Referenz. Der Tierversuch ist durch eine Ethikkommission genehmigt.

deutliche grenzebeachtenstärke

Einordnung der Redaktion: Die Studie beschreibt, wie isolierte Exosomen aus Eselsmilch im Labor und nach Injektion bei Mäusen auf UVB-Schäden reagierten. Sie ist Grundlagenforschung mit methodischen Lücken und erlaubt keine Aussage zu Hautalterung beim Menschen, weder für das Trinken von Eselsmilch noch für Kosmetik. Zum Forschungsarchiv.

Forschungsfrage für DON DONKEY’S®

Wie viele Exosomen lassen sich aus unserer tiefgefrorenen Eselsmilch nach dem Auftauen noch nachweisen, und unterscheidet sich die Menge zwischen Chargen?

Labor- und TierstudieExosomenUVB-Licht

Originalpublikation

Schutzwirkung von Exosomen aus Eselsmilch gegen UVB-bedingte Hautlichtalterung über die Regulation von DNA-Schäden und alterungsbezogenen Signalwegen

Titel aus dem Englischen übersetzt (Originaltitel: Protective Effects of Donkey Milk-Derived Exosomes Against UVB-Induced Skin Photoaging via Regulation of DNA Damage and Aging-Related Pathways).

Yu J., Sun J., Cheng J., Liu G., Niu P., Liu Q., Wang Z., Huo Y., Tie H., Wang C.
BioMed Research International · 2026 · 2026, 4214259

Arbeitsgruppe um C. Wang und H. Tie; Erstautorinnen und -autoren bei einem Unternehmen in Liaocheng, Shandong, China (laut Paper)

DOI: 10.1155/bmri/4214259

Transparenz: Laut Paper keine Finanzierung. Vier Autorinnen und Autoren sind bei einem Unternehmen in Liaocheng angestellt, die übrigen erklären keine Interessenkonflikte. Tierversuch genehmigt (Nr. 2023031303). Keine produktbezogene Aussage für DON DONKEY’S®.

Zusammengefasst und geprüft von der DON DONKEY’S Redaktion anhand der Originalpublikation · Stand: November 2026

Ende der Studienzusammenfassung
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Die oben zusammengefasste Studie wurde unabhängig von DON DONKEY’S® durchgeführt und bezieht sich nicht auf unsere Produkte. Sie dient ausschließlich der Information über den Stand der Forschung.

DON DONKEY’S® Eselsmilch und Eselsmilchpulver sind Lebensmittel. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu verhüten, zu behandeln oder zu heilen, und ersetzen keine ärztliche Beratung.

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